Dr. Òscar Martínez

Jefe del Grupo de Investigación en Sarcomas – Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Nuevas ideas en el abordaje terapéutico frente al sarcoma de Ewing.

Los sarcomas asociados a translocaciones cromosómicas suelen presentar un genoma sencillo, donde el principal conductor de la enfermedad es la proteína de fusión generada como resultado de la translocación. Estas proteínas aberrantes, con capacidad oncogénica, son específicas de la célula cancerígena y por lo tanto, constituyen una diana terapéutica excepcional. A pesar de ello, el desarrollo de terapias específicas para inhibir estas proteínas no ha tenido demasiado éxito. Esto se debe fundamentalmente a que en su mayoría son factores de transcripción situados en el interior de la célula y difíciles de inhibir. Estos tumores son muy agresivos, con pobres tasas de respuesta a los tratamientos estándar y cuando se presentan con metástasis su pronóstico empeora significativamente. Por todo ello, es imprescindible idear una estrategia innovadora que nos permita desarrollar terapias específicas que bloqueen la actividad de las proteínas de fusión responsables de la progresión de estos sarcomas.